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新生儿为什么要做眼病筛查?何时做?新生儿也会受眼病侵扰!

浏览次数:71 日期:2020-12-03 来源:杭州华厦眼科

每年有大量新生儿降生,有部分新生儿还没等长大,就早早患上了致盲性眼病,家长一旦没及时发现,就很可能错过治疗的好时机。所以,杭州华厦眼科提醒:新生儿虽然还小,但眼病筛查不能落下。

 

新生儿什么时候做眼病筛查?

小朋友眼部的病变,在早期发展时,往往很难从外表上看出来(如果外观可以明显看见变化,很可能病变已经发展到了一个比较严重的阶段),加上小朋友年龄小,还不会表达或难以清晰表达自己的感受,因此到医院做专业的早期筛查就很重要。

正常来说,我们建议家长们在新生儿出生1周以内做眼病筛查。如果是早产儿,初次检查选择出生后4-6周或矫正胎龄32周时
 

 

有这些情况必须做眼病筛查

1.胎龄小于37周。

2.出生体重≤2500g的低出生体重婴儿。

3.双胎、多胎新生儿和有严重全身疾病者,包括以下情况:

①新生儿在重症监护病房住院超过7天,并有连续吸(高浓度)氧史。

②临床上存在遗传性眼病家族史或怀疑有与眼病有关的综合症,例如先天性白内障、先天性青光眼、视网膜母细胞瘤、先天性小眼球、眼球震颤等。

③巨细胞病毒、风疹病毒、疱疹病毒、梅毒或弓形体等引起的宫内感染。

④颅面形态畸形、大面积颜面血管瘤,或者哭闹时眼球外凸。

⑤出生难产、器械助产婴儿。

⑥球结膜下出血或头颅血肿婴儿。
 

 

为什么要做新生儿眼底病筛查?

从前面的情况中,也可以看出,在新生儿眼病中,家族遗传、母亲孕期的不良环境是占一定关联性的。母亲在孕期因疾病用了某些药物,孕期患了某些疾病如风疹、巨细胞感染、淋病等,孕期接触了放射线等,都可能导致胎儿眼部的异常。基因突变或家族有遗传性眼病史的人,胎儿出生后眼球可能有先天缺陷或疾病,如先天性青光眼、先天性白内障、斜视等这些常见眼病都会影响视力,还有一种前几年新闻报道过的“视网膜母细胞瘤”,会影响视力甚至夺走生命。

还有一方面值得关注,如果新生儿不能像其他孩子一样拥有正常视力,那么由于发病年纪太小,还会影响到他的成长过程,比如没法正常地学习、适应生活,无法建立独立生活自理能力等等。

 

常见的新生儿眼病包括:新生儿眼炎、早产儿视网膜病变、视网膜出血、眼部肿瘤、先天性青光眼、先天性白内障、先天发育异常等等。然而,前文也说到过,眼睛的一些异常,经常是很难一下通过观察发现的,只能通过相关仪器检查才能发现。

可视力发育又是有很强时限性的,治疗期就像一个“窗口”。如果没及时发现,导致病情忘严重的方向发展不说,还会错过治疗的关键时期,可能会导致不可逆转的视力损伤,后面即使治疗也只能达到有限的作用,或者严重的危害到生命。

 

【温馨提示】

本站文章内容仅供参考,不作为诊断或者治疗标准,如有需要了解或帮助,请咨询【在线医生】,也可以拨打0571-56260999进行咨询

杭州华厦眼科医院

杭州华厦眼科医院,位于西湖区地铁三坝站,院内各科室医生平均经验超过20年,开展各类近视矫正手术,包括全飞秒、精雕飞秒、半飞秒、ICL晶体植入手术。医院隶属于华厦眼科医院集团,全国分布有50多家眼科连锁,为浙江人民提供专业眼科医疗服务。……【详情】

 

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